Neupogen Singleject 30 x 1000000 E/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit, 0,6 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

neupogen singleject 30 x 1000000 e/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit, 0,6 mg/ml

amgen europe b.v. minervum 7061 4817 zk breda - filgrastim 600 µg/ml - oplossing voor injectie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; sorbitol (d-)(e 420) ; water voor injectie, - filgrastim

Neupogen Singleject 48 x 1000000 E/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit, 0,96 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

neupogen singleject 48 x 1000000 e/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit, 0,96 mg/ml

amgen europe b.v. minervum 7061 4817 zk breda - filgrastim 960 µg/ml - oplossing voor injectie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; sorbitol (d-)(e 420) ; water voor injectie, - filgrastim

Mvasi Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mvasi

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastische middelen - mvasi in combinatie met op fluoropyrimidine gebaseerde chemotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd carcinoom van de dikke darm of het rectum. mvasi in combinatie met paclitaxel is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde borstkanker. zie rubriek 5 voor meer informatie over de status van humane epidermale groeifactorreceptor 2 (her2). mvasi, in aanvulling op platina gebaseerde chemotherapie is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van volwassen patiënten met inoperabele geavanceerde, gemetastaseerd of recurrent niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, in combinatie met carboplatine en paclitaxel is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde (internationale federatie van gynaecologie en verloskunde (figo) stadia iiib, iiic en iv) epitheliale eierstok, eileider, of primaire peritoneale kanker. mvasi, in combinatie met carboplatine en gemcitabine of in combinatie met carboplatine en paclitaxel, is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een eerste herhaling van platina-gevoelig epitheliaal eierstok, eileider of primaire peritoneale kanker die niet hebben ontvangen vóór de behandeling met bevacizumab of andere vegf-remmers of vegf-receptor-gerichte agenten. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, in combinatie met paclitaxel en cisplatine of, als alternatief, paclitaxel en topotecan bij patiënten die niet in aanmerking voor de platinum therapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met hardnekkige, terugkerende, of gemetastaseerd carcinoom van de cervix.

Neupogen 30 10*6 IU/ml inj. opl. s.c./i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neupogen 30 10*6 iu/ml inj. opl. s.c./i.v. flac.

amgen europe b.v. - filgrastim r-met hug-csf - eq. filgrastim 30 10*6 ie - oplossing voor injectie - 0.3 mg/ml - filgrastim r-met hug-csf - filgrastim

Neupogen 48 10*6 E inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neupogen 48 10*6 e inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit

amgen europe b.v. - filgrastim r-met hug-csf - eq. filgrastim 10000000 e/ml - oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit - 48 mio u (0,96 mg/ml) - filgrastim r-met hug-csf - filgrastim

Neupogen 30 10*6 E inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neupogen 30 10*6 e inj. opl. s.c./i.v. voorgev. spuit

amgen europe b.v. - filgrastim r-met hug-csf - eq. filgrastim 10000000 e/ml - oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit - 30 mio u (0,6 mg/ml) - filgrastim r-met hug-csf - filgrastim

Neupogen 0.3 mg/ml inj. opl. i.v./s.c. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neupogen 0.3 mg/ml inj. opl. i.v./s.c. flac.

amgen europe b.v. - filgrastim r-met hug-csf - eq. filgrastim 30 10*6 ie - oplossing voor injectie - filgrastim

Amgevita Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

amgevita

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; colitis, ulcerative; arthritis, juvenile rheumatoid; spondylitis, ankylosing; psoriasis; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - rheumatoid arthritis  amgevita in combination with methotrexate, is indicated for: , the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. de behandeling van ernstige, actieve en progressieve reumatoïde artritis bij volwassenen die niet eerder behandeld zijn met methotrexaat. ,  amgevita can be given as monotherapy in case of intolerance to methotrexate or when continued treatment with methotrexate is inappropriate. amgevita vermindert de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray en verbetert de fysieke functie, indien gegeven in combinatie met methotrexaat. juvenile idiopathic arthritis polyarticular juvenile idiopathic arthritis amgevita in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). amgevita kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast (voor de werkzaamheid in monotherapie zie sectie 5. adalimumab is niet onderzocht bij patiënten jonger dan 2 jaar. enthesitis-related arthritis amgevita is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy (see section 5. axial spondyloarthritis ankylosing spondylitis (as) amgevita is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. axial spondyloarthritis without radiographic evidence of as amgevita is indicated for the treatment of adults with severe axial spondyloarthritis without radiographic evidence of as but with objective signs of inflammation by elevated crp and/or mri, who have had an inadequate response to, or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs. psoriatic arthritis amgevita is indicated for the treatment of active and progressive psoriatic arthritis in adults when the response to previous disease-modifying anti-rheumatic drug therapy has been inadequate. amgevita vermindert de snelheid van progressie van perifere gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray bij patiënten met polyarticulaire symmetrische subtypen van de ziekte (zie hoofdstuk 5. 1) en verbetert de fysieke functie. psoriasis amgevita is indicated for the treatment of moderate to severe chronic plaque psoriasis in adult patients who are candidates for systemic therapy. paediatric plaque psoriasis amgevita is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs) amgevita is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults and adolescents from 12 years of age with an inadequate response to conventional systemic hs therapy (see sections 5. 1 en 5. crohn’s disease amgevita is indicated for treatment of moderately to severely active crohn’s disease, in adult patients who have not responded despite a full and adequate course of therapy with a corticosteroid and/or an immunosuppressant; or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. paediatric crohn's disease amgevita is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and/or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis amgevita is indicated for treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in adult patients who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and 6-mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. uveitis amgevita is indicated for the treatment of non-infectious intermediate, posterior and panuveitis in adult patients who have had an inadequate response to corticosteroids, in patients in need of corticosteroid-sparing, or in whom corticosteroid treatment is inappropriate. paediatric uveitis amgevita is indicated for the treatment of paediatric chronic non-infectious anterior uveitis in patients from 2 years of age who have had an inadequate response to or are intolerant to conventional therapy, or in whom conventional therapy is inappropriate.

Citramox L.A. 150 mg/ml suspensie voor injectie voor runderen en varkens Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

citramox l.a. 150 mg/ml suspensie voor injectie voor runderen en varkens

laboratorios karizoo s.a. - amoxicilline 3-water - suspensie voor injectie - amoxicilline 3-water 172,2 mg/ml, - amoxicillin - runderen; varkens

Citramox 1000 mg/g poeder voor gebruik in drinkwater Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

citramox 1000 mg/g poeder voor gebruik in drinkwater

laboratorios karizoo s.a. - amoxicilline 3-water - poeder voor gebruik in drinkwater - amoxicilline 3-water 1000 mg/g, - amoxicillin - eenden; kalkoenen; kippen; varkens